General TAVI project information

Project name

Transcatheter aortic valve implantation

Project abbreviation

TAVI

Project code

HDP0245

Primary organization that oversees implementation of project

• National Institute for Health and Disability Insurance (RIZIV-INAMI)

Partner organization participating in project

• Not available

Organisation that commissioned this project

• National Institute for Health and Disability Insurance (RIZIV-INAMI)

Organisation providing monetary or material support

• National Institute for Health and Disability Insurance (RIZIV-INAMI)

Brief project description

De Commissie Tegemoetkoming Implantaten en Invasieve Medische Hulpmiddelen heeft een wijziging goedgekeurd van de vergoeding van chirurgische hartkleppen en percutane aortahartkleppen door wijziging van de indicaties om baat te hebben bij een percutane aortaklep en door vergoeding van de kleppen te laten registreren in een register. Momenteel moeten ziekenhuizen voor chirurgische hartkleppen een papieren formulier naar de verzekeraar sturen met enkele gegevens en is er een optionele registratie van percutane aortakleppen via een register bijgehouden door de wetenschappelijke vereniging. De wijziging in de vergoeding voorziet daarom in verplichte online registratie van medische gegevens en geïmplanteerde apparatuur voor implantaties van chirurgische en percutane aortahartkleppen, evenals monitoring van chirurgische en percutane aortakleppen (de codering van monitoring voor andere kleppen is optioneel). Deze verplichte registratie laat in het bijzonder toe zicht te hebben op alle implantaties van chirurgische kleppen alsook op de implantaties van geïmplanteerde percutane aortakleppen. De registratie van percutaan geïmplanteerde kleppen verzamelt ook informatie over de indicaties waarvoor is besloten om de aortaklep percutaan te vervangen in plaats van operatief. De twee betrokken wetenschappelijke verenigingen, BWGIC en BACTS, zullen om de twee jaar verslag uitbrengen op basis van de geregistreerde gegevens en deze aan de Commissie voorleggen.

La commission de remboursement des implants et dispositifs médicaux invasifs a approuvé une modification du remboursement des valves cardiaques chirurgicales et des valves cardiaques aortiques percutanées en modifiant les indications pour bénéficier d’une valve aortique percutanée et en subordonnant le remboursement des valves à l’enregistrement dans un registre. Actuellement pour les valves cardiaques chirurgicales les hôpitaux doivent envoyer un formulaire papier aux organismes assureurs avec quelques données et il y a un enregistrement facultatif des valves aortiques percutanées via un registre géré par l’association scientifique. La modification du remboursement prévoit donc un enregistrement en ligne obligatoire des données médicales et le matériel implanté des implantations de valves cardiaques chirurgicales et aortiques percutanées ainsi qu’un suivi pour les valves aortiques chirurgicales et percutanées (l’encodage des suivis pour les autres valves est facultatif). Cet enregistrement obligatoire permet notamment d’avoir une vue sur toutes les implantations de valves par voie chirurgicales ainsi que sur les implantations de valves aortiques percutanées implantées. L’enregistrement des valves implantées par voie percutanée permet également de collecter des informations sur les indications pour lesquelles il a été décidé de remplacer la valve aortique par voie percutanée plutôt que chirurgicalement. Les deux associations scientifiques concernées, le BWGIC et la BACTS, feront un rapport tous les deux ans sur base des données enregistrées et la présenteront à la Commission.

Regulatory framework of this project

Consult the regulatory framework information published on the fair.healthdata.be pages.